Vamos ajudar o Cauã Gabriel, acesse e saiba mais
Cauã Gabriel nasceu com uma malformação congênita da parede abdominal chamada gastrosquise na qual as alças intestinais encontram-se fora da barriga e esta exposição causa sofrimento e necrose do intestino.
Cauã foi submetido a cirurgia no segundo dia de vida mas infelizmente perdeu a maior parte de seu intestino evoluindo para a chamada síndrome do intestino curto. Hoje ele possui apenas 15 cm de intestino delgado não sendo capaz de processar (dirigir e absorver) o leite de modo suficiente para manter suas necessidades. Assim desde que nasceu, Cauã se alimenta através de nutrição parenteral (nPT), uma solução preparada especialmente para nutri-lo diretamente na veia, preparada e administrada em ambiente hospitalar. Pela impossibilidade de se alimentar e total dependência da nutrição parenteral ele nunca foi pra casa e encontra-se internado desde que nasceu (há 11 meses vivendo dentro de um hospital!).
No entanto, estamos muito preocupados com a situação de cauã. Uma pessoa não pode passar o resto da vida dependendo da nutrição parenteral, pois esta traz problemas quando utilizado por tempo prolongado sendo o principal a falência hepática.
A única saída para nosso pequeno guerreiro voltar a se alimentar e conseguir sobreviver sem nutrição parenteral é o transplante de intestino. Porem essa cirurgia não é realizado no Brasil e sim nos Estado Unidos que custa mais de 2 milhões de reais.
Relato da mãe e do pai de Cauã:
Cauã é um menino que já passou por muita dificuldade mais mesmo assim esta lutando ate hoje pela vida. Por isso, pedimos ajuda para conseguir o tratamento do nosso filho e pra que ele possa viver em sua casa. Apesar de ter passado por muitos problemas ele aguentou firme, e eu sei que Deus esta preparando algo de bom na vida dele. Ele é uma criança ativa e cativante que ao longo de sua vida conquistou pessoas maravilhosas e esperamos que continue conquistando pessoa de bom coração que vão ver e ser sua historia.
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Cauã Gabriel Nogueira Dos Reis
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